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Solution orale: Chaque 10 ml de, orange, orange aromatisé KYTRIL Solution orale claire contient 2,24 mg de chlorhydrate de granisétron équivalent à 2 mg de granisétron. Ingrédients inactifs: acide citrique anhydre, FDC Yellow n ° 6, arôme d'orange, eau purifiée, benzoate de sodium, et le sorbitol. PHARMACOLOGIE CLINIQUE Le granisétron est sélectif de 5-hydroxytryptamine 3 (5-HT3), antagoniste du récepteur avec peu ou pas d'affinité pour les autres récepteurs de la sérotonine, y compris les récepteurs 5-HT 1 5-HT 1A 5-HT 1B / C 5-HT 2 pour l'alpha 1 -, alpha 2 -, ou bêta-adrénergiques pour la dopamine D 2 ou de l'histamine-H 1 benzodiazépine picrotoxine ou récepteurs opioïdes. récepteurs sérotoninergiques de la 5-HT de type 3 sont situés en périphérie sur les terminaisons nerveuses vagales et au centre de la zone de déclenchement des chimiorécepteurs de la zone postrema. Lors d'une chimiothérapie qui induit des vomissements, des cellules entérochromaffines muqueuses libération de sérotonine, ce qui stimule la 5-HT3. Cela évoque la décharge afférences vagales, provoquant des vomissements. Des études animales montrent que, dans la liaison à 5-HT3, des blocs de granisétron stimulation de la sérotonine et des vomissements ultérieurs après les stimuli émétiques tels que le cisplatine. Dans le modèle animal furet, une injection de granisétron unique a empêché des vomissements en raison de cisplatine à haute dose ou arrêté des vomissements dans les 5 à 30 secondes. Dans la plupart des études sur l'homme, le granisétron a eu peu d'effet sur la pression artérielle, la fréquence cardiaque ou ECG. Aucune preuve d'un effet sur les concentrations plasmatiques de prolactine ou aldostérone a été trouvé dans d'autres études. Après des doses orales uniques et multiples, KYTRIL Tablets ralenti le transit colique chez des volontaires sains. Cependant, KYTRIL n'a eu aucun effet sur le temps de transit oro-caecal chez des volontaires normaux lorsqu'il est administré en une seule injection intraveineuse (IV) infusion de 50 mcg / kg ou 200 mcg / kg. Pharmacokinetics: Chez des volontaires sains et des patients atteints de cancer des adultes subissant une chimiothérapie, l'administration de KYTRIL Tablets produit des données pharmacocinétiques moyens présentés dans le tableau 1. Tableau 1. Paramètres pharmacocinétiques (intervalle médian) Après KYTRIL comprimés (chlorhydrate de granisétron) Les effets du sexe sur la pharmacocinétique de KYTRIL Les comprimés n'a pas été étudiée. Cependant, après la perfusion intraveineuse de KYTRIL, aucune différence de l'ASC moyenne a été observée entre les hommes et les femmes, bien que les mâles avaient une C max plus élevée en général. Lorsque KYTRIL comprimés ont été administrés avec de la nourriture, l'ASC a diminué de 5 et C max a augmenté de 30 chez des volontaires non jeûné sains qui ont reçu une dose unique de 10 mg. métabolisme Granisetron implique N-déméthylation et l'oxydation de cycle aromatique suivie d'une conjugaison. Les études animales suggèrent que certains des métabolites peuvent également avoir 5-HT activité antagoniste du récepteur 3. La clairance est principalement par métabolisme hépatique. Chez des volontaires sains, environ 11 de la dose administrée par voie orale est éliminée sous forme inchangée dans les urines en 48 heures. Le reste de la dose est excrétée sous forme de métabolites, 48 ​​dans l'urine et 38 dans les matières fécales. Dans le foie des études in vitro montrent que microsomales granisetrons principale voie métabolique est inhibée par le kétoconazole, suggérant le métabolisme médié par le cytochrome P-450 sous-famille 3A. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 65 et le granisétron distribue librement entre le plasma et les globules rouges. Une dose de 2 mg de KYTRIL Solution orale est bioéquivalent à la dose correspondante de KYTRIL comprimés (1 mg 2) et peut être utilisé de manière interchangeable. Chez les patients âgés et pédiatriques et chez les patients présentant une insuffisance rénale ou une insuffisance hépatique, la pharmacocinétique du granisétron a été déterminée après l'administration de KYTRIL intraveineuse: Personnes âgées: Les gammes des paramètres pharmacocinétiques chez des volontaires âgés (âge moyen 71 ans), étant donné qu'un seul 40 mcg / kg dose intraveineuse de KYTRIL injectable, étaient généralement semblables à ceux des jeunes volontaires sains valeurs moyennes étaient plus faibles pour la clairance et plus pour la demi-vie chez les personnes âgées. Insuffisance rénale Les patients: La clairance totale de granisétron n'a pas été affecté chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère qui ont reçu une seule dose intraveineuse de 40 mcg / kg de KYTRIL Injection. Insuffisants hépatiques Patients: Une étude de pharmacocinétique avec KYTRIL intraveineuse chez les patients présentant une insuffisance hépatique due à une atteinte hépatique néoplasique a montré que la clairance totale était d'environ moitié par rapport aux patients sans insuffisance hépatique. Étant donné la grande variabilité des paramètres pharmacocinétiques constatés chez les patients et la bonne tolérance des doses bien supérieures à la dose recommandée, ajustement de la posologie chez les patients avec une éventuelle déficience fonctionnelle hépatique est pas nécessaire. Patients pédiatriques: Une étude pharmacocinétique chez les patients cancéreux pédiatriques (2 à 16 ans), compte tenu d'une seule dose intraveineuse de 40 mcg / kg de KYTRIL Injection, a montré que le volume de distribution et la clairance totale augmente avec l'âge. Aucune relation n'a été observée avec l'âge de la concentration plasmatique maximale ou de la demi-vie plasmatique terminale de phase. Lorsque le volume de distribution et la clairance totale sont ajustés pour le poids corporel, la pharmacocinétique du granisétron sont similaires chez les patients cancéreux pédiatriques et adultes. ESSAIS CLINIQUES chimiothérapie nausées et vomissements induits: KYTRIL Tablets prévenir les nausées et les vomissements associés à des cours initiaux et répétés de la thérapie du cancer émétisante, comme le montrent les données d'efficacité de 24 heures à partir d'études utilisant à la fois modérée et une chimiothérapie hautement émétisante-. Modérément chimiothérapie émétisante: Le premier essai contre doses KYTRIL comprimés de 0,25 mg à 2 mg bid, en 930 patients cancéreux recevant, principalement, le cyclophosphamide, le carboplatine et le cisplatine (20 mg / m 2 à 50 mg / m 2). L'efficacité a été basé sur une réponse complète (pas de vomissement, pas de nausées modérées ou sévères, aucun médicament de secours), pas de vomissements et pas de nausées. Le tableau 2 résume les résultats de cette étude. Tableau 2. Prévention des nausées et vomissements 24 heures après la chimiothérapie 1 Résultats de bras de traitement seul un KYTRIL comprimés de 2 mg dans une troisième en double aveugle, randomisée, ont été comparés à prochlorperazine (PCPZ), 10 mg bid, dérivé d'un contrôle historique. Les résultats de 24 heures pour KYTRIL comprimés 2 mg qd étaient statistiquement supérieurs à PCPZ pour tous les paramètres d'efficacité: réponse complète (58), pas de vomissements (79), pas de nausées (51), le contrôle total (49). Les taux de PCPZ sont présentés au tableau 3. Cisplatin-Based Chimiothérapie: Le premier essai en double aveugle contre KYTRIL Tablets 1 mg bid, par rapport au placebo (témoin historique), chez 119 patients cancéreux recevant le cisplatine à haute dose (dose moyenne de 80 mg / m 2). A 24 heures, KYTRIL Tablets 1 mg bid était significativement (P 0,001) supérieur au placebo (témoin historique) dans tous les paramètres d'efficacité: réponse complète (52), pas de vomissements (56) et pas de nausées (45). Les taux de placebo étaient 7, 14 et 7, respectivement, pour les trois paramètres d'efficacité. Les résultats du groupe de traitement d'un seul KYTRIL comprimés 2 mg en une seconde en double aveugle, randomisée, ont été comparés aux deux KYTRIL Tablets offre de 1 mg et placebo témoins historiques. Les résultats de 24 heures pour KYTRIL comprimés 2 mg qd étaient: réponse complète (44), pas de vomissements (58), pas de nausées (46), le contrôle total (40). L'efficacité de KYTRIL comprimés 2 mg qd était comparable à KYTRIL Tablets 1 mg bid et statistiquement supérieur au placebo. Les taux de placebo étaient 7, 14, 7 et 7, respectivement, pour les quatre paramètres. Aucune étude contrôlée comparant l'injection de granisétron avec la formulation orale pour prévenir les nausées et les vomissements induits par la chimiothérapie a été effectuée. Radiation-nausées et vomissements induits: Total Irradiation Body: Dans une étude randomisée en double aveugle, 18 patients recevant KYTRIL Comprimés, 2 mg par jour, a connu de manière significative une plus grande protection antiémétique par rapport aux patients dans un groupe témoin négatif historique qui a reçu conventionnel (non-5 3) - HT antagoniste anti-émétiques. l'irradiation totale du corps est composée de 11 fractions de 120 cGy administrée pendant 4 jours, avec trois fractions sur chacun des 3 premiers jours, et deux fractions du quatrième jour. Les comprimés KYTRIL ont reçu une heure avant la première fraction de rayonnement de chaque jour. Vingt-deux pour cent (22) des patients traités par KYTRIL comprimés n'a pas connu de vomissements ou de recevoir des antiémétiques de secours pendant toute la période de dosage de 4 jours, comparativement à 0 des patients du groupe négatif historique de contrôle (P 0,01). En outre, les patients qui ont reçu KYTRIL comprimés ont également connu significativement moins d'épisodes émétique au cours de la première journée de rayonnement et au cours de la période de traitement de 4 jours, par rapport aux patients du groupe négatif historique de commande. Le temps médian au premier épisode émétique était de 36 heures pour les patients qui ont reçu KYTRIL comprimés. Fractionnée Radiation abdominale: L'efficacité de KYTRIL comprimés, 2 mg par jour, a été évaluée dans un double aveugle, randomisée de 260 patients placebo. Les comprimés ont été donnés KYTRIL 1 heure avant l'irradiation, composé d'un maximum de 20 fractions quotidiennes de 180 et 300 cGy chacun. Les exceptions étaient les patients atteints de séminome ou ceux qui reçoivent toute irradiation abdomen qui a initialement reçu 150 cGy par fraction. Radiation a été administré à l'abdomen supérieur avec une taille de champ d'au moins 100 cm 2. La proportion de patients sans vomissements et ceux sans nausées pour KYTRIL Tablets, par rapport au placebo, était statistiquement significative (P 0,0001) à 24 heures après l'irradiation, quel que soit de la dose de rayonnement. KYTRIL était supérieur au placebo chez les patients recevant jusqu'à 10 fractions quotidiennes de rayonnement, mais n'a pas été supérieure au placebo chez les patients recevant 20 fractions. Les patients traités par KYTRIL Tablets (n134) ont eu beaucoup plus de temps pour le premier épisode de vomissements (35 jours contre 9 jours, P 0,001). KYTRIL fourni significativement plus grande protection contre les nausées et les vomissements que le placebo. INDICATIONS ET USAGE KYTRIL (chlorhydrate de granisétron) est indiqué pour la prévention de: nausées et vomissements associés aux cours initiaux et répétés de la thérapie du cancer émétique, y compris le cisplatine à haute dose. nausées et vomissements associés aux rayonnements, y compris l'irradiation corporelle totale et la radiation abdominale fractionnée. CONTRE-INDICATIONS KYTRIL est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au médicament ou à l'un de ses composants. PRÉCAUTIONS Interactions médicamenteuses: granisétron n'a pas induire ou inhiber la P-450 système enzymatique métabolisant médicament cytochrome. Il n'y a pas eu d'études d'interactions médicamenteuses définitives pour examiner interaction pharmacocinétique ou pharmacodynamique avec d'autres médicaments, mais, chez les humains, KYTRIL injection a été administrée en toute sécurité avec des médicaments représentant les benzodiazépines, neuroleptiques, et les médicaments anti-ulcéreux couramment prescrits avec les traitements antiémétiques. KYTRIL Injection aussi ne semble pas interagir avec les chimiothérapies cancéreuses émétisante. Parce que le granisétron est métabolisé par le cytochrome P-450 hépatique métabolisant les médicaments enzymes, des inducteurs ou des inhibiteurs de ces enzymes peuvent changer le jeu et, par conséquent, la demi-vie du granisétron. Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité: Dans une étude de cancérogénicité de 24 mois, les rats ont été traités par voie orale avec granisétron 1, 5 ou 50 mg / kg / jour (6, 30 ou 300 mg / m 2 / jour). La dose de 50 mg / kg / jour a été réduite à 25 mg / kg / jour (150 mg / m 2 / jour) pendant la semaine 59 en raison de la toxicité. Pour une personne de 50 kg de taille moyenne (1,46 m 2 corps de surface), ces doses représentent 4, 20, et 101 fois la dose clinique recommandée (1,48 mg / m 2. orale) sur une base de région de surface du corps. Il y avait une augmentation statistiquement significative de l'incidence des carcinomes et des adénomes hépatocellulaires chez les mâles traités avec 5 mg / kg / jour (30 mg / m 2 / jour, 20 fois la dose humaine recommandée basée sur la région de surface du corps) et au-dessus, et les femelles traitées avec 25 mg / kg / jour (150 mg / m 2 / jour, 101 fois la dose humaine recommandée basée sur la région de surface de corps). Aucune augmentation des tumeurs du foie a été observée à la dose de 1 mg / kg / jour (6 mg / m 2 / jour, soit 4 fois la dose humaine recommandée basée sur la surface corporelle) chez les mâles et 5 mg / kg / jour (30 mg / m 2 / jour, 20 fois la dose humaine recommandée basée sur la région de surface de corps) chez les femelles. Dans une étude de 12 mois sur la toxicité orale, le traitement par le granisétron 100 mg / kg / jour (600 mg / m 2 / jour, 405 fois la dose humaine recommandée basée sur la région de surface de corps) produit adénomes hépatocellulaires chez les rats mâles et femelles alors qu'aucune les tumeurs ont été trouvées chez les rats témoins. Une étude de granisétron cancérogénicité de la souris de 24 mois n'a pas montré une augmentation statistiquement significative de l'incidence de la tumeur, mais l'étude n'a pas été concluante. En raison des résultats de la tumeur dans les études de rat, KYTRIL (chlorhydrate de granisétron) doit être prescrit uniquement à la dose et pour l'indication recommandée (voir INDICATIONS ET USAGE. Et DOSAGE ET ADMINISTRATION). Granisétron n'a pas été mutagène in vitro Test de Ames et la souris des cellules de lymphome test de mutation directe dans et test in vivo du micronoyau de souris et in vitro et ex vivo UDS d'hépatocytes de rat essais. Cependant, elle a produit une augmentation significative de la SDU dans des cellules HeLa in vitro et une augmentation de l'incidence significative des cellules avec polyploïde dans un essai in vitro des lymphocytes humains essai d'aberration chromosomique. Granisétron à des doses orales allant jusqu'à 100 mg / kg / jour (600 mg / m 2 / jour, 405 fois la dose humaine recommandée basée sur la région de surface du corps) a été constaté qu'il n'a aucun effet sur la fertilité et la reproduction des rats mâles et femelles. Grossesse: Effets tératogènes: Grossesse études Catégorie B. de reproduction ont été effectuées chez des rates gravides à des doses orales allant jusqu'à 125 mg / kg / jour (750 mg / m 2 / jour, 507 fois la dose humaine recommandée basée sur la région de surface de corps) et les lapins enceintes aux doses orales allant jusqu'à 32 mg / kg / jour (378 mg / m 2 / jour, 255 fois la dose humaine recommandée basée sur la région de surface du corps) et ont révélé aucune évidence de fertilité diminuée ou de mal au foetus en raison de granisétron . Il y a, cependant, aucune étude adéquate et bien contrôlée dans les femmes enceintes. Puisque les études de reproduction chez l'animal ne sont pas toujours prédictives de la réponse humaine, ce médicament devrait être utilisé pendant la grossesse qu'en cas de nécessité. Les mères qui allaitent: On ne sait pas si le granisétron est excrété dans le lait humain. Parce que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait humain, la prudence devrait être exercée quand KYTRIL est administré à une femme infirmière. Pédiatrie: L'innocuité et l'efficacité chez les patients pédiatriques ont pas été établies. Utilisation gériatrique: comprimés KYTRIL Au cours des essais cliniques, 325 patients de 65 ans ou plus ont reçu 298 étaient de 65 à 74 ans, et 27 étaient âgés de 75 ans ou plus. L'efficacité et la sécurité ont été maintenus avec l'âge. RÉACTIONS INDÉSIRABLES chimiothérapie nausées et vomissements induits: Plus de 3700 patients ont reçu KYTRIL comprimés dans les essais cliniques avec les thérapies de cancer émétisante constitués principalement de cyclophosphamide ou cisplatine régimes. Chez les patients recevant KYTRIL Tablets 1 mg bid pour 1, 7 ou 14 jours, ou 2 mg qd pour 1 jour, des effets indésirables signalés chez plus de 5 des patients atteints de comparaison et placebo incidences sont énumérés dans le tableau 4. D'autres événements indésirables rapportés dans essais cliniques ont été: gastro-intestinal: dans une seule journée de dosage des études dans lesquelles les événements indésirables ont été recueillies pendant 7 jours, des nausées (20) et des vomissements (12) ont été enregistrées comme des événements indésirables après la période d'évaluation de l'efficacité de 24 heures. Hépatique: Dans les essais comparatifs, l'élévation des ASAT et ALAT (ALT: 9). Cardiovasculaire: hypertension (1) hypotension, l'angine de poitrine, la fibrillation auriculaire, et la syncope ont été observés rarement. Système nerveux central: Vertiges (5), l'insomnie (5), l'anxiété (2), somnolence (1). Un cas compatible avec, mais pas de diagnostic, des symptômes extrapyramidaux a été rapporté chez un patient traité avec KYTRIL Tablets. Hypersensibilité: De rares cas de réactions d'hypersensibilité, parfois sévères (par exemple, l'anaphylaxie, l'essoufflement, hypotension, urticaire) ont été rapportés. Autres: Fever (5). Souvent des événements associés à la chimiothérapie ont également été rapportés: une leucopénie (9), une diminution de l'appétit (6), une anémie (4), alopécie (3), la thrombocytopénie (2). Plus de 5000 patients ont reçu KYTRIL injectable dans les essais cliniques. Le tableau 5 donne les fréquences comparatives des cinq événements fréquemment rapportés indésirables (/ 3) chez les patients recevant KYTRIL Injection, 40 mcg / kg, dans les essais de chimiothérapie seule journée. Ces patients ont reçu une chimiothérapie, principalement le cisplatine, et des liquides intraveineux pendant la période de 24 heures après l'administration d'injection KYTRIL. Tableau 5. Effets indésirables principaux dans les essais cliniques - Single-Day Chimiothérapie En l'absence d'un groupe placebo, il existe une incertitude quant au nombre de ces événements devrait être attribuée à KYTRIL, sauf pour les maux de tête, ce qui était nettement plus fréquent que dans groupes de comparaison. Radiation-nausées et vomissements induits: Dans les essais cliniques contrôlés, les effets indésirables rapportés par les patients recevant KYTRIL Tablets et la radiothérapie concomitante sont similaires à ceux rapportés par les patients recevant KYTRIL comprimés avant la chimiothérapie. Les événements indésirables les plus fréquemment rapportés étaient la diarrhée, asthénie, et la constipation. Maux de tête, cependant, était moins répandue dans cette population de patients. SURDOSAGE Il n'y a pas de traitement spécifique pour le chlorhydrate de granisétron surdosage. En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être donné. Surdosage jusqu'à 38,5 mg d'injection de chlorhydrate de granisétron a été rapporté sans symptômes ou seulement l'apparition d'un léger mal de tête. DOSAGE ET ADMINISTRATION émétisante Chimiothérapie: La posologie recommandée pour les adultes de KYTRIL oral (chlorhydrate de granisétron) est de 2 mg une fois par jour ou 1 mg deux fois par jour. Dans le 2 mg une fois par jour le régime, deux 1 mg ou 10 ml de KYTRIL Solution orale (2 cuillerées à café, ce qui équivaut à 2 mg de granisétron) sont donnés jusqu'à 1 heure avant la chimiothérapie. Dans le schéma 1 mg deux fois par jour, le premier comprimé de 1 mg ou une cuillerée à café (5 ml) de KYTRIL Solution orale est donnée jusqu'à 1 heure avant la chimiothérapie, et la seconde tablette ou deuxième cuillerée à café (5 ml) de KYTRIL Oral Solution, 12 heures après le premier. Soit le régime est administré uniquement le jour (s) la chimiothérapie est administrée. la poursuite du traitement, sans la chimiothérapie n'a pas été jugé utile. Utilisation chez les personnes âgées, chez les patients pédiatriques, insuffisance rénale Les patients ou Hépatiquement dépréciés Patients: Aucun ajustement de la posologie est recommandée (voir PHARMACOLOGIE CLINIQUE Pharmacocinétique.). Radiation (Soit Irradiation Total Body ou fractionnés abdominale Radiation): La posologie recommandée pour les adultes de KYTRIL oral est de 2 mg une fois par jour. Deux 1 mg ou 10 ml de KYTRIL Solution orale (2 cuillerées à café, ce qui équivaut à 2 mg de granisétron) sont prises en 1 heure de rayonnement. Utilisation de pédiatrie: Il n'y a pas d'expérience avec KYTRIL orale dans la prévention des nausées induites par le rayonnement et les vomissements chez les patients pédiatriques. Utilisation chez les personnes âgées: Aucun ajustement de la posologie est recommandée. COMMENT Tablets FOURNIS: Blanc, triangulaires, biconvex, les comprimés pelliculés comprimés sont debossed K1 sur une face. 1 mg unité d'utilisation 2s: NDC 0004-0241-33 1 mg SUP 20s: NDC 0004-0241-26 (destiné à un usage institutionnel) de magasin entre 15F). Garder le récipient fermé hermétiquement. Protéger de la lumière. Solution orale: Clair, couleur orange, l'orange, 2 mg / 10 ml, dans 30 ml bouteilles en verre ambré avec des fermetures de sécurité pour enfants: NDC 0004-0237-09 Magasin à 25F) voir contrôlée USP température ambiante. Garder le flacon bien fermé et stocké dans une position verticale. Protéger de la lumière. Distribué par Roche Laboratories Inc. Nutley, New Jersey 07110-1199 Révisé: Juin 2001 - Pour marquer cette page (l'ajouter à vos favoris), s'il vous plaît cliquer sur l'image à gauche. - Si vous souhaitez faire un lien vers cette page, vous pouvez le faire en se référant à l'adresse URL ci-dessous de cette ligne. http://www. theodora. com/drugs/kytriloralsolutionkytriltabletsrochelaboratories. html Cette page a été modifiée le 30-JUN-07 copie Copyright 1995-2007 ITA tous droits réservés. CTR070611

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Lamisil spray Geben Sie jetzt eine Bewertung zu diesem Medikament ab. Était Vaporisateur LAMISIL ist und wofr wird es angewendet LAMISIL Vaporisateur ist ein Mittel zur Behandlung von Pilzinfektionen der Haut (Antimykotikum). Anwendungsgebiet Pilzinfektionen der Haut, verursacht durch Dermatophyten. Pityriasis (Tinea) versicolor (Kleienpilzflechte). ist zu tun, wenn LAMISIL spray versehentlich eingeatmet wird Wenn LAMISIL Vaporisateur versehentlich était eingeatmet wird, ist ein Arzt zu konsultieren, tombe Symptome Auftreten oder bestehen bleiben. LAMISIL Vaporisateur darf nicht angewendet werden - wenn Sie berempfindlich (allergisch) gegen Terbinafin oder einen der sonstigen Bestandteile von LAMISIL Vaporisateur sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von LAMISIL Vaporisateur ist erforderlich Patienten mit Hautverletzungen (Lsionen), die deutlich entzndet sind oder sich un empfindlichen Stellen des Krpers befinden, sollten LAMISIL Vaporiser vorsichtig anwenden, da Alkohol irritierend wirken kann. LAMISIL Vaporiser ist ausschlielich zur uerlichen Anwendung bestimmt. Es kann eine Reizung der Augen verursachen. Augenkontakt mit LAMISIL Bei Vaporisateur sollten Sie die Augen unter Wasser flieendem auswaschen. Lamisil spray sollte nicht im Gesicht angewendet werden. Kinder Aufgrund unzureichender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit wird die Anwendung von LAMISIL Vaporiser bei Kindern nicht empfohlen. Bei Anwendung von LAMISIL Vaporisateur mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen von LAMISIL Vaporisateur mit anderen Mitteln sind nicht bekannt bisher. Schwangerschaft und Stillzeit Tierexperimentelle Studien haben keine Hinweise auf fruchtschdigende Wirkung von Terbinafin ergeben. Beim Menschen wurden bisher keine flle von Missbildungen mit LAMISIL berichtet. Da jedoch die klinische Erfahrung mit Terbinafin bei Schwangeren sehr beschrnkt ist, soll LAMISIL Vaporiser whrend der Schwangerschaft nur bei zwingender Indikation angewandt werden. Terbinafin geht in die Muttermilch ber. Deshalb sollten stillende Mtter LAMISIL spray nicht anwenden. Suglinge drfen nicht in Kontakt mit behandelter Haut einschlielich der Brust kommen. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Verkehrstchtigkeit und das bedienen von Maschinen LAMISIL Vaporisateur hat keinen Einfluss auf die Verkehrstchtigkeit und das bedienen von Maschinen. Informations importantes ber bestimmte sonstige Bestandteile von LAMISIL Vaporisateur propylèneglycol kann Hautreizungen verursachen. Wie ist LAMISIL Vaporisateur anzuwenden Wenden Sie LAMISIL spray immer genau nach der Anweisung dans dieser Packungsbeilage un. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder nach Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Chutes vom Arzt nicht anders verordnet, ist die bliche Dosis: Erwachsene: LAMISIL Vaporisateur wird je nach Anwendungsgebiet ein - oder zweimal tglich angewendet. Vor der Anwendung von LAMISIL Vaporisateur sind die befallenen Hautstellen grndlich zu reinigen und abzutrocknen. Zur Anwendung auf der Haut. Soweit nicht anders verordnet, ist eine ausreichende Menge der Lsung donc aufzusprhen, dass die zu behandelnde (n) Stelle (n) sorgfltig benetzt und die umgebenden Hautpartien bedeckt werden. Dabei kann die Flasche aufrecht oder auf dem Kopf stehend gehalten werden. Vor der erstmaligen Anwendung von LAMISIL Vaporisateur muss der Sprhkopf einige Homme bettigt werden (gewhnlich bis zu dreimal), bevor die Lsung versprht werden kann. Dauer und Hufigkeit der Behandlung: Pilzinfektion der Fe (Condition interdigitalis Tinea de): einmal tglich fr 1 Woche Pilzinfektion des Krpers (Tinea corporis, Tinea cruris): einmal tglich fr 1 Woche Kleienpilzflechte (pityriasis versicolor): zweimal tglich fr 1 Woche ltere Patienten: Es gibt keine Hinweise dafr, dass bei lteren Patienten eine andere Dosierung erforderlich ist. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von LAMISIL Vaporisateur zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine grere Menge LAMISIL Vaporisateur angewendet haben, als Sie sollten flle einer berdosierung von LAMISIL Vaporisateur sind bei uerlicher Anwendung nicht bekannt geworden. Sollte Allerdings LAMISIL spray versehentlich eingenommen werden, sind solche Nebenwirkungen zu erwarten, wie sie bei einer berdosierung mit LAMISIL Tabletten Auftreten knnen (z. B. Kopfschmerzen, belkeit, Schmerz in der Oberbauchgegend und Schwindel). Wenden Sie sich en diesem automne unverzglich un Arzt Ihren oder Apotheker. Bei versehentlicher Einnahme von LAMISIL Vaporisateur ist zu beachten, dass die Lsung 23,5 Alkohol enthlt. Wenn Sie die Anwendung von LAMISIL Vaporisateur vergessen haben Sie Wenden beim nchsten Mal nicht die doppelte Menge un, sondern fhren Sie die Anwendung wie in der Dosierungsanleitung (siehe Punkt 3) beschrieben fort. Wenn Sie die Anwendung von LAMISIL Vaporiser abbrechen Die Symptome der Erkrankung klingen innerhalb einiger Tage ab. Eine unregelmige Anwendung oder ein vorzeitiges Abbrechen der Behandlung bergen die Gefahr einer erneuten Infektion dans sich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Wie alle Arzneimittel kann LAMISIL Vaporisateur Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Auftreten mssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Hufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr hufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Hufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 nicht bekannt: Hufigkeit auf Grundlage der verfgbaren Daten nicht abschtzbar Mgliche Nebenwirkungen: Rtung, Jucken oder Brennen knnen an der Applikationsstelle Auftreten die Behandlung muss deswegen jedoch selten abgebrochen werden. Diese harmlosen Symptome mssen von allergischen Reaktionen (z wie. B. Juckreiz, Hautausschlag, Blasen, Nesselausschlag) werden unterschieden, die zwar sehr selten Auftreten, den aber Abbruch der Behandlung erforderlich machen. Informieren Sie Bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgefhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Wie ist LAMISIL Vaporisateur aufzubewahren Arzneimittel fr Kinder unzugnglich Aufbewahren. Sie drfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungegn Nicht ber 30 C lagern. Nicht im Khlschrank lagern oder einfrieren. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Nach Anbruch ist LAMISIL Vaporisateur 12 Wochen haltbar. Gebrauchsinformation: Information fr den Anwender LAMISIL embrun zur Anwendung auf der Haut, Lsung Terbinafinhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfltig durch, denn sie enthlt wichtige Informationen fr Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhltlich. Um einen bestmglichen Behandlungserfolg zu erzielen, LAMISIL muss Vaporisateur jedoch vorschriftsmig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht mchten Sie diese spter nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat bentigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 1 Woche keine Besserung Eintritt, mssen auf jeden Sie einen automne Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgefhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in sind dieser Gebrauchsinformation, informieren Sie Bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: MIT Welchen Massnahmen kann man DIE behandlung UNTERSTTZEN Waschen Sie die erkrankten tglich Hautstellen. Trocknen Sie die danach Fe sorgfltig ab. Einmalhandtcher eignen sich hierfr hervorragend. Wechseln Sie Ihre tglich Handtcher, Waschlappen und Strmpfe / Socken. Waschen Sie alle Wschestcke, die mit dem infizierten Hautbereich dans kommen Berhrung, bei mindestens 60 C. Kratzen Sie nicht dadurch kann sich die befallene Stelle vergrern oder entznden, und der Pilz kann auf andere Krperstellen (z. B. die Hnde) bertragen werden. WIE KANN MAN SICH VOR Fusspilz SCHTZEN Tragen Sie Badeschlappen un Orten, wo viele Menschen barfu laufen. dem Duschen gut Trocknen Sie Ihre Fe und Zehenzwischenrume ab. Lften Sie Ihre Schuhe (besonders Ihre Feuchten Sportschuhe) regelmig, damit sie trocknen knnen. Bevorzugen Sie natrliche Materialien. Tragen Sie Baumwollsocken. Verwenden Sie hautschonende, pH-neutrale Seifen und Kosmetika, damit auch bei hufigem Waschen der natrliche Schutzmantel der Haut nicht angegriffen wird. Tragen Sie Sitzendes gut, Bequemes Schuhwerk, en dem sich mglichst wenig EMPB Staut. Druck - und Schrfstellen von schlecht passenden Schuhen knnen dem Fupilz Tr und Tor ffnen. ZUSTZLICHE Hinweise FR DIE Anwendung: Im Laufe des Gebrauchs kann es zur Verstopfung der Sprhdse kommen. Dies knnen Sie, wie nachfolgend beschrieben, beheben leicht: Entfernen Sie den Sprhkopf durch gleichzeitiges Ziehen und Drehen, wie in Abb. 1 dargestellt. Mit warmem Wasser den Sprhkopf splen und Wasser berschssiges abtropfen lassen. 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Zocor (simvastatine) Quel ZOCOR est utilisé pour Zocor contribue à abaisser le taux de cholestérol et de triglycérides élevés. Tout le monde a le cholestérol et de triglycérides dans le sang. Ils sont les types de lipides sanguins nécessaires à l'organisme pour beaucoup de choses. Certaines des raisons de cholestérol est nécessaire par le corps comprennent des parois cellulaires de construction, ce qui rend les acides biliaires (qui aident à la digestion des aliments) et de certaines hormones. Cependant, un excès de cholestérol peut être un problème. Votre corps fait le cholestérol, mais il vient aussi de la nourriture. Normalement, le corps équilibre le cholestérol dont il a fait avec le cholestérol dont il reçoit de la nourriture. Cela signifie que si plus de cholestérol provient des aliments, moins est fait par le corps. Cependant, si vous mangez un régime alimentaire riche en graisses, votre corps ne peut pas garder cet équilibre et votre taux de cholestérol augmenter. Taux de cholestérol élevé est plus susceptible de se produire avec certaines maladies ou si vous avez des antécédents familiaux de cholestérol élevé. Lorsque vous avez des niveaux élevés de cholestérol, il peut à l'intérieur de vos vaisseaux sanguins au lieu d'être porté sur les parties du corps où elle est nécessaire. Au fil du temps, il peut se former des zones dures, appelée plaque, sur les parois des vaisseaux sanguins, ce qui rend plus difficile pour le sang de circuler. Ce blocage de vos vaisseaux sanguins peut conduire à une maladie coronarienne (comme la crise cardiaque et l'angine de poitrine), et d'AVC. Chez les patients atteints de maladie coronarienne (CHD) accompagnée de taux de cholestérol élevé, Zocor peut ralentir le durcissement des vaisseaux sanguins et peut réduire le développement de nouvelles plaques. Si vous avez chd votre médecin a prescrit Zocor pour aider à prolonger votre vie et de réduire le risque d'une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral, ou mini-AVC. Zocor peut également diminuer le risque d'avoir besoin d'une opération pour augmenter le flux sanguin vers le cœur. Il existe différents types de cholestérol, appelée LDL et de cholestérol HDL. LDL cholestérol est le cholestérol qui est pensé pour éliminer le mauvais cholestérol des vaisseaux sanguins. Les triglycérides sont une source d'énergie pour le corps. Cependant, comme avec le cholestérol, les triglycérides trop peut être un problème. Comment ZOCOR Works Zocor appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la HMG-CoA réductase. Il agit en réduisant la quantité de cholestérol produite par le foie. En termes de bon et mauvais cholestérol, dans la plupart des patients, Zocor réduit le mauvais cholestérol et peut effectivement augmenter le bon cholestérol. Zocor ne réduit pas le taux de cholestérol qui proviennent des matières grasses dans les aliments. Par conséquent, lorsque vous prenez Zocor. vous devez également suivre un régime alimentaire faible en gras et d'autres mesures, comme l'exercice et le contrôle du poids. Dans la plupart des gens, il n'y a pas de symptômes de cholestérol élevé. Votre médecin peut mesurer votre taux de cholestérol avec un simple test sanguin. Zocor est pas recommandé pour une utilisation chez les enfants, car il n'y a pas eu d'études sur ses effets chez les enfants. Votre médecin peut avoir prescrit Zocor pour une autre raison. Demandez à votre médecin si vous avez des questions au sujet de pourquoi Zocor a été prescrit pour vous. ZOCOR est pas une dépendance. Avant de prendre ZOCOR Lorsque vous ne devez pas prendre Ne prenez pas Zocor si: vous avez une allergie à Zocor ou Lipex (qui est une autre marque de la simvastatine, l'Australie seulement), ou à l'un des ingrédients énumérés à la fin de cette notice Symptômes d'une réaction allergique peuvent inclure une éruption cutanée, démangeaisons, essoufflement, gonflement de la langue ou du visage, ou les articulations douloureuses. vous êtes enceinte ou votre bébé peut absorber ce médicament dans l'utérus ou du lait maternel l'allaitement maternel et donc il y a une possibilité de mal au bébé. vous avez une maladie du foie que vous avez eu des douleurs musculaires, sensibilité ou faiblesse des autres médicaments utilisés pour traiter le cholestérol élevé ou des triglycérides l'emballage est déchiré ou montre des signes d'altération de la date d'expiration sur le paquet est passé. Si vous prenez ce médicament après la date de péremption est dépassée, il peut ne pas fonctionner. Si vous n'êtes pas sûr que vous devriez commencer à prendre Zocor. parlez-en à votre médecin. Avant de commencer à prendre Prévenez votre médecin si: vous avez l'intention de devenir enceinte ou prévoyez d'allaiter Zocor ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou pendant l'allaitement. vous avez déjà eu une maladie du foie Votre médecin fera un test sanguin pour vous assurer que vous avez pas de problèmes avec votre foie. vous avez une maladie rénale ou d'autres problèmes médicaux que vous boire de l'alcool régulièrement, vous avez des allergies à d'autres médicaments ou d'autres substances, comme les aliments, les conservateurs ou colorants. Si vous ne l'avez pas dit à votre médecin de tout ce qui précède, leur dire avant de prendre toute Zocor. Prise d'autres médicaments Prévenez votre médecin si vous prenez d'autres médicaments, y compris les médicaments que vous achetez sans ordonnance à la pharmacie, supermarché ou magasin d'alimentation. Certains médicaments et Zocor peuvent interférer les uns avec les autres. Ceux-ci comprennent: - d'autres médicaments pour abaisser le taux de cholestérol, par exemple, le gemfibrozil ou l'acide nicotinique (également connu sous le nom de niacine) la warfarine, un médicament utilisé pour prévenir les caillots sanguins érythromycine et la clarithromycine, les antibiotiques utilisés pour traiter les infections kétoconazole et l'itraconazole, médicaments utilisés pour traiter certaines infections fongiques cyclosporine, un médicament utilisé pour supprimer la néfazodone du système immunitaire, un médicament utilisé pour traiter la dépression des inhibiteurs de la protéase, utilisé pour traiter l'infection par le VIH, y compris l'indinavir, nelfinavir, ritonavir, le saquinavir Ces médicaments peuvent être affectés par Zocor. ou peut affecter la façon dont il fonctionne. Vous pouvez avoir besoin de différentes quantités de votre médicament, ou vous pouvez avoir besoin de prendre des médicaments différents. Votre médecin ou votre pharmacien a plus d'informations sur les médicaments d'être prudent avec ou éviter tout en prenant Zocor. Comment prendre ZOCOR Combien de prendre Prenez Zocor seulement lorsqu'ils sont prescrits par votre médecin. Votre médecin vous dira combien de comprimés vous devez prendre chaque jour. Cela dépend de votre taux de cholestérol et d'autres facteurs, tels que les maladies du rein. La dose initiale habituelle est de 10mg ou 20 mg par jour, ce qui peut avoir besoin d'être augmentée jusqu'à 80 mg par jour pour avoir le meilleur effet. Avalez Zocor avec un verre d'eau. Suivez toutes les instructions données par votre médecin et votre pharmacien attentivement. Ils peuvent différer de l'information contenue dans cette notice. Si vous ne comprenez pas les instructions sur la boîte, demandez à votre médecin ou pharmacien. Quand prendre Prenez Zocor une fois par jour dans la soirée. Le foie produit la plus grande quantité de cholestérol quand le corps est au repos et quand il n'y a pas l'apport alimentaire. Pour la plupart des gens, c'est la nuit pendant le sommeil. Par conséquent, Zocor est plus efficace lorsqu'il est pris dans la soirée. Un bon moment serait après votre repas du soir. Cependant, il n'a pas d'importance si vous le prenez avant ou après la nourriture. Prenez Zocor à la même heure chaque soir. Prendre votre tablette (s) en même temps, chaque soir aura le meilleur effet. Il vous aidera également à rappeler de prendre les comprimés. Combien de temps pour prendre Zocor aide à réduire votre taux de cholestérol. Il ne guérit pas votre condition. Par conséquent, vous devez continuer à le prendre comme dirigé par votre médecin si vous vous attendez à faire baisser votre taux de cholestérol et le maintenir vers le bas. Vous pourriez avoir à prendre des médicaments anti-cholestérol pour le reste de votre vie. Si vous arrêtez de prendre Zocor. votre taux de cholestérol peut augmenter à nouveau. Si vous oubliez de le prendre s'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante lorsque vous êtes censé. Sinon, prenez-la dès que vous vous souvenez, puis revenir à prendre votre tablette (s) comme vous le feriez normalement. Si vous n'êtes pas sûr que d'ignorer la dose, parlez à votre médecin ou votre pharmacien. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez manqué. Si vous avez du mal à se rappeler de prendre vos comprimés, demandez à votre pharmacien pour quelques conseils. Si vous prenez trop (overdose) téléphone immédiatement votre médecin ou le Centre national d'information sur Poisons (Nouvelle-Zélande 03 4747000), ou aller aux urgences à l'hôpital le plus proche, si vous pensez que vous ou une autre personne avez pris trop Zocor. Pour ce faire, même s'il n'y a aucun signe de malaise ou d'intoxication. Pendant que vous utilisez Zocor Les choses que vous devez faire si vous devenez enceinte pendant que vous prenez Zocor. cesser de le prendre et contactez immédiatement votre médecin. Demandez à vos lipides sanguins vérifiés lorsque votre médecin dit, pour vous assurer que Zocor travaille. Si vous êtes sur le point d'être lancé sur un nouveau médicament dites à votre médecin et pharmacien que vous prenez Zocor. Si vous êtes sur le point de subir une intervention chirurgicale élective, informez votre médecin que vous prenez Zocor. Votre médecin peut suggérer d'arrêter les comprimés quelques jours avant la chirurgie. Les choses que vous ne devez pas faire Ne pas donner Zocor à quelqu'un d'autre, même si elles ont la même condition que vous. Les choses à faire attention Évitez de boire de grandes quantités d'alcool. Boire de grandes quantités d'alcool peut augmenter vos chances de Zocor causer des problèmes de foie. Soyez prudent de conduire ou d'utiliser des machines jusqu'à ce que vous savez comment Zocor vous affecte. ZOCOR ne cause généralement pas de problèmes avec votre capacité à conduire un véhicule ou à utiliser des machines. Cependant, comme avec beaucoup d'autres médicaments, ZOCOR peut provoquer des vertiges chez certaines personnes. Assurez-vous que vous savez comment vous réagissez à ZOCOR avant de conduire une voiture ou d'utiliser des machines. Les changements au mode de vie qui peuvent aider à réduire le risque de maladie coronarienne diminuer le cholestérol élevé peut aider à réduire vos chances d'avoir une maladie coronarienne (CHD). Cependant, vos chances d'avoir CHD peuvent être augmentés par plusieurs autres facteurs, y compris l'hypertension artérielle, le tabagisme, le diabète, l'excès de poids, les antécédents familiaux de maladie coronarienne, d'être un homme et être une femme qui a atteint la ménopause. Certaines mesures d'entraide proposées ci-dessous peuvent aider votre état et aider à réduire vos chances d'avoir CHD. Parlez-en à votre médecin, pharmacien ou diététiste au sujet de ces mesures et pour plus d'informations. Diet - continuer le régime alimentaire faible en gras recommandé par votre médecin, diététiste ou votre pharmacien. Poids - votre médecin peut vous conseiller de perdre du poids si vous êtes en surpoids. Exercice - Faites de l'exercice une partie de votre routine - la marche est bonne. Demandez conseil à votre médecin avant de commencer l'exercice. Fumer - votre médecin peut vous conseiller d'arrêter de fumer ou de réduire au moins. Dites à votre médecin ou votre pharmacien dès que possible si vous ne vous sentez pas bien pendant que vous prenez ZOCOR. ZOCOR aide la plupart des gens avec un cholestérol élevé, mais il peut avoir des effets négatifs non désirés dans quelques personnes. Tous les médicaments peuvent avoir des effets néfastes. Parfois, ils sont sérieux, la plupart du temps ils ne sont pas. Vous devrez peut-être un traitement médical si vous obtenez certains des effets indésirables. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien pour répondre à toute question que vous pourriez avoir. Prévenez votre médecin si vous remarquez un des éléments suivants et ils vous inquiétez: constipation, diarrhée, maux d'estomac vent ou la douleur, sensation de malaise (nausées) maux de tête vertiges Ce sont les effets indésirables les plus fréquents de Zocor. Pour la plupart ceux-ci ont été bénins et de courte durée. Prévenez immédiatement votre médecin si vous remarquez un des éléments suivants: douleurs musculaires, sensibilité ou faiblesse musculaire, pas causé par l'exercice des picotements dans les mains ou les pieds jaunissement de la peau et / ou les yeux, aussi appelé signes de jaunisse de l'anémie, comme la fatigue, être à court de souffle, et en regardant la fièvre pâle, sensation générale de malaise éruption cutanée, rosâtre démangeaisons, gonflements des démangeaisons sur la peau, aussi appelée urticaire ou douloureuses, gonflement des articulations urticaire ecchymoses plus facilement que plus gros seins normaux que la normale chez les hommes. Ceux-ci peuvent avoir des effets indésirables graves de Zocor. Certains d'entre eux peuvent être des symptômes d'une réaction allergique à Zocor. Vous pouvez avoir besoin de soins médicaux urgents. Les effets indésirables graves sont rares. Prévenez immédiatement votre médecin ou rendez-vous à un accident et d'urgence de l'hôpital le plus proche si vous remarquez un des éléments suivants: gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la gorge ou de la langue qui peut entraîner des difficultés à avaler ou à respirer de l'essoufflement. Ce sont des effets indésirables graves. Si vous avez, vous avez peut-être eu une réaction allergique grave à Zocor. Vous pouvez avoir besoin de soins médicaux d'urgence ou une hospitalisation. Les effets indésirables graves sont rares. Aussi, dites à votre médecin si vous remarquez: la perte de cheveux crampes musculaires Ce sont d'autres effets indésirables qui ont été rapportés avec Zocor. Des problèmes de foie peuvent également se produire et peuvent être graves. Votre médecin effectuera des tests sanguins pour vérifier votre foie. D'autres effets indésirables non mentionnés ci-dessus peuvent également survenir chez certains patients. Dites à votre médecin si vous remarquez d'autres effets. Ne soyez pas alarmé par cette liste d'effets indésirables possibles. Vous ne pouvez pas rencontrer l'un d'eux. Après avoir utilisé Zocor Gardez vos comprimés dans la plaquette jusqu'à ce qu'il est temps de les prendre. Si vous prenez les comprimés de la plaquette thermoformée ils ne peuvent pas tenir bien. Gardez Zocor dans un endroit frais et sec, où la température reste en dessous de 30C. Ne pas stocker ou tout autre médicament dans la salle de bains ou près d'un évier. Ne pas le laisser dans la voiture ou sur les rebords de fenêtre. La chaleur et l'humidité peuvent détruire certains médicaments. Gardez où les enfants ne peuvent pas atteindre. Une armoire fermée à clé mètres au moins un an et demi au-dessus du sol est un bon endroit pour stocker les médicaments. Si votre médecin vous dit d'arrêter de prendre Zocor ou les comprimés ont passé leur date de péremption, demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire avec tout qui reste. Qu'est-ce que ça ressemble Zocor se décline en quatre types de comprimés: Zocor 5 mg - couleur chamois, tablettes de forme ovale avec marqué sur un côté Zocor 10 mg - couleur pêche, une tablette de forme ovale avec marqué sur un côté Zocor 20 mg - couleur tan , une tablette de forme ovale avec marqué sur un côté Zocor 40 mg - couleur, tablette de forme ovale rouge brique avec sur une face une boîte de Zocor contient 30 comprimés. Zocor 5 mg - 5 mg de simvastatine par comprimé Zocor 10 mg - 10 mg de simvastatine par comprimé Zocor 20 mg - 20 mg de simvastatine par comprimé Zocor 40 mg - 40 mg de simvastatine par comprimé buthylhydroxyanisol acide ascorbique citrique monohydraté cellulose amidon - stéarate prégélatinisé de maïs de magnésium le dioxyde de titane talc hydroxypropylcellulose oxyde de fer lactose hypromellose CI77492 jaune (5 mg, 10 mg et 20 mg) d'oxyde de fer CI77491 rouge (10 mg, 20 mg et 40 mg) Zocor ne contient pas de gluten, le saccharose, la tartrazine ou autres colorants azoïques . Photo fournie par ArmMed médias Date de révision: 20 Juin 2011 Dernière révision: Andrew G. Epstein, M. D.

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Effets secondaires glutamine applique à glutamine: capsule orale, paquet par voie orale, poudre orale, poudre orale pour solution, poudre orale pour la suspension, comprimé oral En plus de ses effets nécessaires, certains effets indésirables peuvent être causés par la glutamine. Dans le cas où un de ces effets secondaires se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux. Gravité: Major Vous devriez vérifier avec votre médecin immédiatement si l'un de ces effets secondaires se produisent lors de la prise glutamine: Moins fréquents: Sang dans les changements d'urine dans des frissons de couleur de la peau des mains et pieds froids confusion toux difficulté à avaler étourdissements évanouissements pouls fièvre rapide des mictions fréquentes et douloureuses céphalées urticaire démangeaisons vertiges bas du dos ou douleur côté douleur, une rougeur ou un gonflement dans le bras ou la jambe bouffissure ou gonflement des paupières ou autour des yeux, du visage, des lèvres ou de la langue rapide, peu profonde respiration essoufflement éruption cutanée maux d'estomac diminution soudaine de la quantité de urine oppression thoracique fatigue ou faiblesse inhabituelle gravité sifflante: Minor Certains des effets secondaires qui peuvent se produire avec la glutamine ne peut pas besoin de soins médicaux. Comme votre corps ajuste au médicament au cours du traitement de ces effets secondaires peuvent disparaître. Votre professionnel de la santé peut également être en mesure de vous dire sur les moyens de réduire ou de prévenir certains de ces effets secondaires. Si l'un des effets secondaires suivants continuent, sont gênants ou si vous avez des questions à leur sujet, consultez votre professionnel de la santé: Plus fréquent: Toux ou enrouement fréquente envie de déféquer forcer en passant selles Moins fréquents: anormale ou diminution de la sensation tactile de retour infection de la douleur bactérienne saignements après défécation saignements, des cloques, des brûlures, la froideur, la décoloration de la peau, sensation de pression, de l'urticaire, l'infection, l'inflammation, démangeaisons, grumeaux, engourdissement, douleur, éruption cutanée, des rougeurs, des cicatrices, des douleurs, des picotements, une enflure, de la tendresse, picotements, ulcération, ou de chaleur sur le site boursouflés courbatures sentiment plein ou la douleur du sein de la douleur, le changement de la douleur à la poitrine féminine dans la couleur, la quantité, ou l'odeur de vagin congestion de décharge constipation maladie de Crohn, une urine foncée aggravée diminution de la miction diarrhée difficulté à avoir un mouvement de l'intestin ( selles) difficulté à se déplacer la décoloration des ongles ou des orteils découragement sécheresse de la bouche sèche ou la douleur de la gorge oreille ou entendre symptômes excès d'air ou de gaz dans l'estomac ou de l'intestin se sentir triste ou vide sentiment exceptionnellement froid flatulences frissonnant plein ou ballonnement sentiment sentiment général de malaise ou de maladie augmentation la fréquence cardiaque indigestion irritabilité absence de douleurs articulaires de l'appétit de couleur claire perte de perte d'intérêt ou de plaisir des douleurs musculaires et des douleurs de la douleur ou raideur musculaire douleur nausées dans la douleur des articulations ou de brûlure en urinant des douleurs dans l'estomac, le côté ou l'abdomen appétit selles, peut-être rayonnant à l'arrière en passant la pression du gaz dans l'éruption de l'estomac saignement rectal nez qui coule insomnie grelottant éternuements maux de gorge estomac ballonnements, sensation de brûlure, des crampes ou des douleurs nez bouché les yeux enfoncés transpiration enflure de la zone abdominale ou de l'estomac gonflement du visage gonflement des mains, chevilles, pieds, ou le bas des jambes articulations enflées tendre, des ganglions enflés dans le cou soif problèmes de concentration du mal du mal à dormir à avaler incapable de dormir inconfortable enflure autour de l'anus désagréable odeur de souffle fatigue ou faiblesse inhabituelle voix change vomissements vomissements de perte de poids de sang ridée peau des yeux jaunes ou la peau pour les professionnels de la santé Applicable à glutamine: compoundage poudre, capsule orale, poudre orale pour la reconstitution, comprimés par voie orale des effets secondaires cardiovasculaires cardiovasculaires ont inclus la douleur de poitrine (19) et un trouble vasculaire (11). effets secondaires Ref Gastrointestinal gastro-intestinaux ont inclus des nausées (13 à 31), des vomissements (11 à 19), douleurs abdominales (11 à 25), ténesme (6 à 33), flatulence (22 à 25), les hémorroïdes (6 à 11), la bouche sèche (6 à 11), pancréatite (6 à 11), la constipation (11), aggravé la maladie de Crohn (11), l'ulcère gastrique (11), et la fistule gastro-intestinale (11). effets secondaires Ref appareil locomoteur musculosquelettiques ont inclus les maux de dos (6 à 11), arthralgie (31 à 44), et des myalgies (11 à 13). effets secondaires Ref respiratoires respiratoires ont inclus la rhinite (7 à 19), laryngite (11), et pharyngite (11). effets Ref secondaires psychiatriques psychiatriques ont inclus la dépression (11 à 22). Ref Autre D'autres effets secondaires ont inclus l'œdème périphérique (11 à 81), œdème facial (44 à 50), œdème généralisé (13), de l'abdomen élargie (11), la douleur (6 à 19), trouble vasculaire (11), du sein douleur (6 à 11), infection fongique vaginale (11), augmentation de la transpiration (13) et de l'oreille ou des symptômes auditifs (13). effets secondaires Ref Immunologie Immunologie ont inclus la fièvre (6 à 22), des frissons (11), malaise (13), un trouble de type grippal (6 à 11), virale ou bactérienne (6 à 19), la septicémie (6 à 20) et candidose (13). effets secondaires métaboliques Ref métaboliques ont inclus la déshydratation (11 à 19), et la soif (11). effets secondaires Ref Dermatologie Dermatologie ont inclus une éruption cutanée (7 à 11) et de la peau et des troubles appendices (11 à 13). effets secondaires Ref locales locales ont inclus la douleur au site d'injection et / ou réaction au site d'injection (11 à 31). Ref système nerveux central des effets secondaires du système nerveux ont inclus des vertiges (6 à 13), hypoesthésie (6 à 11), l'insomnie (11) et des maux de tête (6 à 11). Ref génito effets secondaires génito ont inclus pyélonéphrite (11) et calcul rénal (11). Ref Hépatique Hépatique effets secondaires ont inclus la fonction hépatique anormale (11). Ref Références 1. Information sur le produit. NutreStore (glutamine). Emmaus Medical Inc, Torrance, CA. Tous les effets secondaires pour la glutamine peuvent être signalés. Vous devez toujours consulter un professionnel de médecin ou les soins de santé pour obtenir des conseils médicaux. Les effets secondaires peuvent être signalés à la FDA ici. En savoir plus sur les ressources à la consommation de glutamine connexes guides de traitement Disclaimer: Tous les efforts ont été faits pour veiller à ce que les informations fournies sont exactes, à jour et complètes, mais aucune garantie est faite à cet effet. En outre, l'information sur les médicaments contenues dans ce document peut être temps sensible et ne doit pas être utilisé comme une ressource de référence au-delà de la date des présentes. Ce matériau ne cautionne pas les médicaments, les patients de diagnostiquer ou de recommander une thérapie. Cette information est une ressource de référence conçu comme complément, et non un substitut, l'expertise, les compétences. la connaissance et le jugement des professionnels de la santé dans les soins aux patients. L'absence d'un avertissement pour un médicament ou une combinaison de ceux-ci étant donné en aucun cas ne doit être interprété pour indiquer la sécurité, l'efficacité ou la pertinence pour un patient donné. Drugs. com décline toute responsabilité pour tout aspect des soins de santé administrés à l'aide des matériaux fournis. L'information contenue dans ce document ne vise pas à couvrir toutes les utilisations possibles, indications, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, des réactions allergiques, ou des effets indésirables. Si vous avez des questions sur les substances que vous prenez, consultez votre médecin, infirmière ou pharmacien. Statut de disponibilité des médicaments Rx Prescription seulement Catégorie de grossesse C risque ne peut être exclu CSA annexe N Pas un médicament Approbation Histoire Calendrier histoire de drogue contrôlée à la FDA Ameluz Ameluz (acide aminolévulinique) est un précurseur de porphyrine utilisé en combinaison avec la lampe BF-RhodoLED. Nuplazid Nuplazid (pimavansérine) est un non-dopaminergique, agoniste sélectif de la sérotonine inverse (OPAS) pour le. Akovaz Akovaz (sulfate d'éphédrine) est un agent hypertenseur administré par voie parentérale pour traiter cliniquement. Xtampza ER Xtampza ER (oxycodone) est une libération prolongée, abus-dissuasion analgésique narcotique pour le traitement. Glutamine Note 1 User Review 10/10 était cette page utile Drugs. com Mobile Apps La meilleure façon de rechercher l'information de drogue, d'identifier les pilules, vérifier les interactions et mettre en place vos propres dossiers de médicaments personnels. Disponible pour les appareils Android et iOS. Support A propos Conditions Confidentialité Connectez vous pour recevoir des notifications par email lorsque de nouveaux articles sont publiés. Drugs. com fournit des informations précises et indépendantes sur plus de 24.000 médicaments sur ordonnance, over-the-counter médicaments et des produits naturels. Ce matériel est fourni uniquement à des fins éducatives et ne vise pas à un avis médical, le diagnostic ou le traitement. Les sources de données comprennent Micromedex (2e mise à jour de mai 2016) et d'autres. 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