Hyzaar 75

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Hyzaar pode ser tomado com outros medicamentos. Você deve, pas entanto, informar seu todos os Médico sobre medicamentos Que esteja tomando ous pretenda tomar, incluindo os obtidos sem prescrição médica (venda livre). É informar seu Importante Médico se está tomando suplementos de Potassium, Agentes poupadores de potassico de sal Contendo potassico substitutos ou, outros medicamentos para reduzir un pressão alta, outros diuréticos, resinas Que reduzem os níveis altos de colesterol, le diabète de tratar medicamentos para incluindo insulina, musculares relaxantes, Aminas pressoras COME un adrenalina, esteroides, alguns analgésicos e medicamentos para artrite, ous Lítio (um medicamento utilizado para um tratar certo tipo de Depressão). Sedativos, tranqüilizantes, Narcóticos, álcool e analgésicos podem aumentar o efeito redutor da pressão artérielle de HYZAAR portanto Informe seu Médico se estiver tomando qualquer um destes medicamentos. Não utiliser medicamento sem o conhecimento faire seu Médico. Pode ser Perigoso un saúde sua. Informe ao Médico ous cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis. Informe seu Médico ous cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro Esse medicamento não é recomendado para crianças ( Como consequência da inibição do sistema renina-angiotensine, têm sido relatadas alterações na Função rénale, incluindo insuficiencia indivíduos em rénales susceptíveis; Essas alterações da Função rénale podem ser reversíveis Perante descontinuação da terapia. Outros medicamentos Que afetam o sistema renina-angiotensine podem aumentar os níveis séricos de ureia e creatinina em pacientes com estenose da Arteria ous rénale bilatérale estenose da Arteria de jante único. Efeitos semelhantes têm sido relatados com un losartana, comme QUAIS podem ser reversíveis Perante descontinuação da terapia. Desequilibrio hidroeletrolítico e hipotensão A exemplo de todas as terapias anti-hipertensivas, pode ocorrer hipotensão sintomática em Os pacientes Devem ser observados quanto aos Sinais Clínicos de desequilibrio hídrico ous eletrolítico, por exemplo, depleção de volume, de hiponatremia, hipoclorêmica alcalose, hipomagnesemia ous hipocalemia Que pode ocorrer durante vomitos ous diarréias intercorrentes. Entre - pacientes, deve ser feita determinação periódica dos eletrólitos séricos, em intervalos Efeitos endócrinos e metabólicos A terapia com tiazídicos pode diminuir un tolerancia à glicose. Pode ser necessário posológico ajuste de Agentes antidiabéticos, incluindo un insulina (veja Comme tiazidas podem reduzir un excreção urinaria de cálcio e provocar elevação discreta e intermitente do Serico cálcio. Hipercalcemia acentuada pode ser Evidência de hiperparatireoidismo oculto. O tratamento com tiazidas deve ser descontinuado antes de serem realizados testicules para avaliação da Função das paratireóides. Elevações nos níveis de colesterol e de triglicerides podem estar Associadas com a terapia diurética com tiazídicos. A terapia com tiazídicos Pode precipitar hyperuricémie e / ous gota Certos em pacientes. Uma vez Que un losartana reduz o ácido urique, un losartana em combinação com a hidroclorotiazida atenua une hyperuricémie induzida por diuréticos. Em pacientes tiazidas de recebendo, podem ocorrer reações de hipersensibilidade com ous sem histórico de alergia ous asma brônquica. Foi relatada exacerbação ous ativação do Lupus eritematoso sistémico com o uso de tiazidas. Categorias C (primeiro quarter) e D (segundo e terceiro trimestres). Quando de la durante o segundo e o Terceiro da gravidez, trimestres medicamentos os Que atuam diretamente pas sistema renina-angiotensine podem causar danos e até morte faire foeto em Desenvolvimento. Quando Houver confirmação de gravidez, un HYZAAR terapia com deve ser descontinuada o Mais rapidamente possivel. Embora não haja experiência com o uso de HYZAAR em Mulheres gravidas, estudos com losartana potássica em animais demonstraram danos foetal e neofetal e morte, cujo mecanismo acredita-se que seja farmacologicamente mediado pelos efeitos pas sistema renina-angiotensine. Em Seres humanos, un rein fœtal, Que depende perfusão do Desenvolvimento do sistema renina-angiotensine, COMECA pas quarter segundo; assim, o risco para o foeto aumenta se HYZAAR pour administrado durante o segundo ous terceiro da gravidez trimestres. Comme tiazidas cruzam un barreira placentária e aparecem pas sangue faire ombilicale cordão. A utilização rotineira de diuréticos em mulheres gravidas sadias não é recomendada e expõe un mãe e o foeto un desnecessários riscos, incluindo ictericia ous fœtale et néonatale, trombocitopenia e possivelmente outras reações adversas Que ocorreram em adultos. Os diuréticos não evitam o Desenvolvimento de toxémie da gravidez e não há Evidência satisfatória de que sejam úteis para o tratamento da toxémie. Este medicamento não de durante de deve ser utilizado por mulheres o segundo e terceiro quarter da gravidez. Não se sabe soi un losartana é excretada pas leite materno. Comme tiazidas aparecem pas leite materno. Em Razão ne potencial de efeitos adversos para o lactente, deve-soi decidir pela interrupção faire medicamento OÜ da amamentação, Levando-se em consideração un importancia do medicamento para USO EM idosos, Crianças E OUTROS GRUPOS DE RISCO Nos estudos Clínicos com losartana potássica / hidroclorotiazida, não foram observados efeitos adversos peculiares un combinação esta. Os efeitos adversos foram limitados àqueles anteriormente relatados para losartana potássica e / ous hidroclorotiazida. A incidencia mondial de efeitos adversos relatados com esta combinação foi comparável un observada com o placebo. A porcentagem de descontinuações da terapia tambem foi comparável à faire placebo. Em geral, o tratamento com losartana potássica / hidroclorotiazida bem tolerado foi. Na maioria dos casos, os efeitos adversos foram leves e de natureza transitoria e não exigiram un descontinuação da Em estudos Clínicos controlados em hipertensão essencial, tontura foi o únicio efeito adverso relatado COME relacionada ao medicamento e Que ocorreu un maior uma incidencia faire un Québec observada com o placebo em 1% ou mais dos pacientes Que receberam losartana