Irbesartan hydrochlorothiazide 47

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Irbesartan et Hydrochlorothiazide: Insertion de Paquet et de l'étiquette de l'information (Page 4 de 4) Magasin à 20 ° C-25 ° C (68 ° F-77 ° F); les excursions permises à 15 ° C-30 ° C (59 ° F-86 ° F) [voir Température ambiante contrôlée USP]. 17 RENSEIGNEMENTS D'ASSISTANCE PATIENTS 17.1 Grossesse Les patientes en âge de procréer doivent être informés sur les conséquences de l'exposition à l'irbésartan et les Comprimés Hydrochlorothiazide pendant la grossesse. Discuter des options de traitement avec les femmes qui envisagent de devenir enceintes. Les patients devraient être invités à signaler des grossesses à leur médecin le plus tôt possible. 17,2 Hypotension Symptomatique Les patients utilisant Irbesartan et Hydrochlorothiazide Les comprimés doivent être informés qu'ils peuvent se sentir étourdie, surtout pendant les premiers jours d'utilisation. Les patients doivent informer leur médecin si elles se sentent étourdie ou faible. Si l'évanouissement se produit, le patient doit cesser d'utiliser Irbesartan et Comprimés Hydrochlorothiazide et communiquer avec le médecin prescripteur. Les patients utilisant Irbesartan et Hydrochlorothiazide Les comprimés doivent être dit que se déshydrater peut abaisser leur tension artérielle trop et conduire à des vertiges et des évanouissements possible. La déshydratation peut se produire avec la transpiration excessive, la diarrhée ou des vomissements et ne pas boire suffisamment de liquides. Fabriqué par: Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. Xunqiao, Linhai, Zhejiang 317024, Chine Distribué par: Solco Healthcare US, LLC. Cranbury, NJ 08512, USA FORFAIT LABEL. PRINCIPAL PANNEAU D'AFFICHAGE 150 / 12,5 mg étiquette NDC 43547-330-03 R x seulement Irbesartan et Hydrochlorothiazide Tablets USP 150 / 12,5 mg 30 Comprimés Solco Healthcare US FORFAIT LABEL. PRINCIPAL PANNEAU D'AFFICHAGE 300 / 12,5 mg étiquette NDC 43547-331-03 R x seulement Irbesartan et Hydrochlorothiazide Tablets USP 300 / 12,5 mg 30 Comprimés Solco Healthcare US DrugInserts fournit insert et étiquette de l'emballage des informations fiables sur les médicaments commerTadalafilés présentés par les fabricants à la Food and Drug Administration des États-Unis. Informations sur le package ne sont pas examinés ou mis à jour séparément par DrugInserts. Chaque entrée d'étiquette de l'emballage individuel contient un identifiant unique qui peut être utilisé pour sécuriser d'autres détails directement par les Instituts nationaux de la santé des États-Unis et / ou la FDA. Partager cette information sur les médicaments Aussi par ce fabricant recherches associées Dans la section: Essais cliniques Utilisez Bulletin de première instance pour rechercher des essais cliniques portant sur ce produit: FDA MedWatch Wed, 04 May 2016. La présence d'air dans le liquide de dialyse peut conduire à une mauvaise filtration du sang, entraînant des conséquences néfastes sur la santé graves, y compris la mort. Wed, 04 May 2016. La dégradation pourrait conduire à une perte de fonction de l'appareil, la séparation d'un segment de dispositif conduisant à une intervention médicale, ou de complications résultant d'un segment séparé. Trustworthy information sur la santé VetLabel Notre section complète des produits vétérinaires pour les consommateurs et les professionnels vétérinaires est maintenant disponible exclusivement via VetLabel. Sections d'information Flux RSS Sur Comme le premier fournisseur indépendant de l'information de médicaments digne de confiance, nous nous approvisionnons notre base de données directement à partir du référentiel central FDAs des étiquettes des médicaments et des encarts d'emballage selon la norme d'étiquetage des produits structurés. Notre matériel ne vise pas à remplacer une consultation directe avec un professionnel de la santé qualifié. Conditions d'utilisation | Droit d'auteur 2016. Tous droits réservés.